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« En plus d’augmenter la connaissance de la SLA, c’est une opportunité magnifique de rencontrer les gens qui vie avec la SLA, leur famille et leurs amis, » dit Luc Ouellette.
Le MARCHE pour la SLA est l’événement phare pour amasser des sommes pour financer la recherche et augmenter la connaissance de la maladie de la Société canadienne de la SLA. L’événement est fait en partenariat avec les sociétés provinciales à travers le pays. Cette année, 77 communautés participent au Marche, et le but sera de recueillir 1.8 $ million.
Les trios Marches auront lieu au grand Toronto le 30 septembre 2006 à 10 heures. Le Marche de Etobicoke aura lieu au parc de la baie Humber, le Marche de North York au parc Sunnybrook et le marche de Rexdale au parc de Rowntree Mills. Pour avoir plus des renseignements prière de consulter www.als.ca/walkforals.
La sclérose latérale amyotrophique (SLA), que l’on appelle parfois maladie de Lou Gehrig, est une maladie neuromusculaire mortelle à évolution rapide, qui s’attaque aux cellules nerveuses, en particulier celles de la moelle épinière qui commandent tous les muscles volontaires. Privés d’influx nerveux, les muscles s’affaiblissent et s’atrophient, puis finissent par mourir.
Fondée en 1977, la Société canadienne de la SLA est un organisme national sans but lucratif voué à recueillir des fonds pour financer le recherche médicale sure la sclérose latéral amyotrophique, soutenir les efforts des sociétés provinciales de la SLA pour offrir des soins de qualité aux personnes vivant avec cette maladie et diffuser de l’information pour sensibiliser la population. Pour plus amples renseignements prière de consulter www.als.ca.
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Pour avoir plus des renseignements prière de contacter:
Bobbi Greenberg
directrice des communications
La société canadienne de la SLA
416-497-2267 x 208
bg@als.ca
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Marcher pour ce qui ne peuvent pas
Toronto – Le 28 septembre : Le résident de High Park à Toronto Luc Ouellette s’engage au MARCHE pour la SLA de Toronto à Etobicoke avec sa mère. La mère Bibiane Ouellette, une Montréalaise de 62 ans, a été diagnostiquée avec la SLA en 2005.« En plus d’augmenter la connaissance de la SLA, c’est une opportunité magnifique de rencontrer les gens qui vie avec la SLA, leur famille et leurs amis, » dit Luc Ouellette.
Le MARCHE pour la SLA est l’événement phare pour amasser des sommes pour financer la recherche et augmenter la connaissance de la maladie de la Société canadienne de la SLA. L’événement est fait en partenariat avec les sociétés provinciales à travers le pays. Cette année, 77 communautés participent au Marche, et le but sera de recueillir 1.8 $ million.
Les trios Marches auront lieu au grand Toronto le 30 septembre 2006 à 10 heures. Le Marche de Etobicoke aura lieu au parc de la baie Humber, le Marche de North York au parc Sunnybrook et le marche de Rexdale au parc de Rowntree Mills. Pour avoir plus des renseignements prière de consulter www.als.ca/walkforals.
La sclérose latérale amyotrophique (SLA), que l’on appelle parfois maladie de Lou Gehrig, est une maladie neuromusculaire mortelle à évolution rapide, qui s’attaque aux cellules nerveuses, en particulier celles de la moelle épinière qui commandent tous les muscles volontaires. Privés d’influx nerveux, les muscles s’affaiblissent et s’atrophient, puis finissent par mourir.
Fondée en 1977, la Société canadienne de la SLA est un organisme national sans but lucratif voué à recueillir des fonds pour financer le recherche médicale sure la sclérose latéral amyotrophique, soutenir les efforts des sociétés provinciales de la SLA pour offrir des soins de qualité aux personnes vivant avec cette maladie et diffuser de l’information pour sensibiliser la population. Pour plus amples renseignements prière de consulter www.als.ca.
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Pour avoir plus des renseignements prière de contacter:
Bobbi Greenberg
directrice des communications
La société canadienne de la SLA
416-497-2267 x 208
bg@als.ca
| Posted On: Tuesday, September 26, 2006 Modified: Thursday, November 23, 2006 Category: Press Releases Posted By: |