«La SLA (également appelée maladie de Lou Gehrig) est une maladie neuromusculaire évolutive dans laquelle les cellules nerveuses meurent et laissent les muscles volontaires paralysés.

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Nouvelles sur la SLA

« Le "Ice Bucket Challenge" pour la SLA m'a rendu la voix que la SLA m'avait prise. Il a validé mon combat personnel et m'a redonné espoir. Nous devons continuer de financer la recherche pour qu'un jour, la SLA soit une maladie traitable, et non terminale. J'accepte de reprendre le flambeau des mains de Pat Quinn, cofondateur, pour unir les Canadiens, et je les mets au défi de relever le "Ice Bucket Challenge" pour la SLA en août et chaque août qui suivra jusqu'à ce qu'on trouve un remède ».

La Société canadienne de la SLA a le plaisir d'annoncer les lauréats des bourses de recherche doctorale 2015. Pour parvenir à une meilleure compréhension de la maladie et trouver de nouveaux traitements, il est essentiel d'encourager les jeunes chercheurs prometteurs à poursuivre une carrière dans le domaine de la recherche sur la SLA.

MARKHAM, ONTARIO (1er juin 2015) – En 2014, plus de 260 000 Canadiens se sont jeté un seau d'eau glacée sur la tête et ont fait un don par le biais du « Ice Bucket Challenge » (Défi du seau d'eau glacée) pour la SLA. Ils ont démontré un engagement envers la lutte contre la maladie mortelle de la SLA, communément appelée la maladie de Lou Gehrig. Le défi n'a pas seulement incité les Canadiens à se rallier à la cause, mais il a aussi grandement sensibilisé la population envers la maladie qui était auparavant plutôt méconnue des Canadiens.

Voici comment vous pouvez aider la communauté de la SLA.

Participez à une MARCHE pour la SLA                                                                                                          #walkforals
La MARCHE pour la SLA représente la plus importante collecte de fonds des Sociétés de la SLA. Plus de 90 MARCHES auront lieu au Canada et 32 en Ontario. Vous pouvez vous inscrire à la MARCHE pour la SLA au www.walkforals.ca/ontario.

MARKHAM, ON, le 21 avril 2015 /CNW/ - La Société canadienne de la SLA est heureuse que le gouvernement du Canada ait décidé de prolonger les prestations de compassion de 6 à 26 semaines. Ces prestations fourniront directement une aide financière indispensable aux familles canadiennes qui s'occupent d'un proche atteint de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie mortelle. 

La bourse d'équipe translationnelle Arthur J. Hudson a été lancée le 3 mai 2014 lors du Forum de la recherche de la Société canadienne de la SLA. Les personnes intéressées avaient jusqu'au 1er juillet 2014 pour poser leur candidature au concours inaugural. Ce nouveau programme de bourse vise à financer des équipes de chercheurs canadiens afin d'accélérer le passage des idées du laboratoire à la clinique, dans l'espoir de contribuer au développement de nouveaux traitements contre la SLA.