«La SLA (également appelée maladie de Lou Gehrig) est une maladie neuromusculaire évolutive dans laquelle les cellules nerveuses meurent et laissent les muscles volontaires paralysés.

Chaque jour, deux ou trois Canadiens meurent de la maladie.»

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Help end ALS

 

    

 

 

 

Nouvelles sur la SLA

Une année à marquer d’une pierre blanche dans l’histoire de la recherche sur la SLA

Est-ce que vous, ou quelqu’un que vous connaissez, vivez avec une maladie neurologique? Si c’est le cas, nous vous invitons à participer à l’étude LINC. Cette étude nationale est destinée à aider les chercheurs à comprendre l’impact d’une maladie neurologique sur l’existence.

Après une période d’analyse de 10 ans, Douglas A. McKim, M.D., professeur agrégé à l’Université d’Ottawa – ainsi que ses collègues du Centre de réadaptation de l’Hôpital d’Ottawa et de l’Hôpital régional de Pembroke – ont publié une étude intitulée « L’éducation systématique des patients SLA sur la ventilation permet de prédire les choix effectués dans la vie réelle ».

Une étude se penchant sur la SLA juvénile (SLAJ) a été publiée dans le numéro en ligne du 16 janvier de la revue Archives of Neurology. Menée par une équipe de chercheur montréalais –

Une étude menée à l’Université de New York a révélé des résultats conflictuels quant aux effets d’une carence alimentaire en vitamine D dès le bas âge chez la souris transgéniqueG93A, un modèle bien caractérisé de la SLA (porteur d’une mutation du SOD-1).