«La SLA (également appelée maladie de Lou Gehrig) est une maladie neuromusculaire évolutive dans laquelle les cellules nerveuses meurent et laissent les muscles volontaires paralysés.

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Nouvelles sur la SLA

MARKHAM, ONTARIO (1er juin 2015) – En 2014, plus de 260 000 Canadiens se sont jeté un seau d'eau glacée sur la tête et ont fait un don par le biais du « Ice Bucket Challenge » (Défi du seau d'eau glacée) pour la SLA. Ils ont démontré un engagement envers la lutte contre la maladie mortelle de la SLA, communément appelée la maladie de Lou Gehrig. Le défi n'a pas seulement incité les Canadiens à se rallier à la cause, mais il a aussi grandement sensibilisé la population envers la maladie qui était auparavant plutôt méconnue des Canadiens.

Voici comment vous pouvez aider la communauté de la SLA.

Participez à une MARCHE pour la SLA                                                                                                          #walkforals
La MARCHE pour la SLA représente la plus importante collecte de fonds des Sociétés de la SLA. Plus de 90 MARCHES auront lieu au Canada et 32 en Ontario. Vous pouvez vous inscrire à la MARCHE pour la SLA au www.walkforals.ca/ontario.

MARKHAM, ON, le 21 avril 2015 /CNW/ - La Société canadienne de la SLA est heureuse que le gouvernement du Canada ait décidé de prolonger les prestations de compassion de 6 à 26 semaines. Ces prestations fourniront directement une aide financière indispensable aux familles canadiennes qui s'occupent d'un proche atteint de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie mortelle. 

La bourse d'équipe translationnelle Arthur J. Hudson a été lancée le 3 mai 2014 lors du Forum de la recherche de la Société canadienne de la SLA. Les personnes intéressées avaient jusqu'au 1er juillet 2014 pour poser leur candidature au concours inaugural. Ce nouveau programme de bourse vise à financer des équipes de chercheurs canadiens afin d'accélérer le passage des idées du laboratoire à la clinique, dans l'espoir de contribuer au développement de nouveaux traitements contre la SLA.

Le programme de recherche de la Société canadienne de la SLA a été mis sur pied pour financer la recherche de pointe sur la SLA au Canada et vise à atteindre la vision stratégique de la Société : trouver un traitement pour la SLA. Grâce à votre soutien, nous avons le plaisir d'annoncer les titulaires des Bourses de découverte de 2014 de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Neuro Canada.