«La SLA (également appelée maladie de Lou Gehrig) est une maladie neuromusculaire évolutive dans laquelle les cellules nerveuses meurent et laissent les muscles volontaires paralysés.

Chaque jour, deux ou trois Canadiens meurent de la maladie.»

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Help end ALS

 

    

 

 

 

 

Nouvelles sur la SLA

Une décoration prestigieuse – la Médaille du jubilé de diamant de la reine Elizabeth II – sera remise cette année à l’occasion de la cérémonie annuelle de remise de prix de la Société canadienne de la SLA

MARKHAM (Ontario), le 26 avril 2012 – La Société canadienne de la SLA est heureuse d’annoncer qu’elle remettra la Médaille du jubilé de diamant de la reine Elizabeth II à 30 leaders exceptionnels d’un bout à l’autre du pays, à l’occasion de sa cérémonie annuelle de remise de prix qui aura lieu au Sheraton Gateway Hotel de Toronto le samedi 28 avril. En voici les lauréats :

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Les déficiences du transport axonal et la dégénérescence se développent de manière indépendante

Des chercheurs de Munich, en Allemagne, ont publié une étude intitulée « Les déficiences du transport axonal et la dégénérescence peuvent évoluer de manière indépendante dans les 

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Modèles cellulaires axés sur les astrocytes pour l’étude du rôle potentiel de ces cellules dans la SLAs

La SLA se caractérise par la dégénérescence des motoneurones dans la moelle épinière et le tronc cérébral. Les chercheurs se servent donc de modèles souris pour étudier ce phénomène. À ce chapitre, les avancées les plus notables ont été réalisées à l’aide de modèles reproduisant 

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Annonce des titulaires des bourses Bernice Ramsay

La Société canadienne de la SLA est heureuse d’annoncer le nom des titulaires des bourses Bernice Ramsay 2011, décernées relativement à trois projets de recherche canadiens.

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La Société canadienne de la SLA s'inscrit pour une deuxième année au marathon Scotiabank Toronto Waterfront

Markham, ON, 8 mars 2012 – la Société canadienne de la SLA s'est de nouveau inscrite au défi caritatif du marathon Scotiabank Toronto Waterfront, lequel aura lieu le 14 octobre 2012, et demande à tous de courir ou marcher pour ceux qui ne peuvent pas parce qu’ils souffrent de la SLA.

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Le premier titulaire d’une bourse Bernice Ramsay publie les résultats de ses travaux

Une initiative d’une durée de cinq ans, le programme de bourses à la découverte Bernice Ramsay vise à financer de nouvelles avenues prometteuses dans la recherche sur la SLA. Grâce

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