Je suis heureuse de vous annoncer que depuis le 27 juin 2011, j’occupe le poste de chef de la direction de la Société canadienne de la SLA. La SLA est une maladie absolument dévastatrice, pour laquelle il n’existe encore aucun traitement efficace ou définitif. Le travail qu’accomplit la Société canadienne est donc d’une importance vitale, puisqu’elle fournit un soutien favorisant les percées de la recherche,  tout en appuyant la prestation de services visant à aider ceux qui sont touchés par la maladie. La Société canadienne joue véritablement un rôle d’importance dans la communauté SLA du Canada et je suis enchantée d’en faire partie.

La SLA touche de nombreuses personnes d’un bout à l’autre du pays. Environ 2 500 à 3 000 Canadiens vivent actuellement avec le diagnostic. Toutefois, les effets de la maladie se font sentir sur un groupe bien plus grand de personnes, puisque les membres de la famille et les amis des patients sont aussi affectés d’une manière importante.

Nous avons désespérément besoin que la recherche progresse à plus grand pas, et la seule façon d’y arriver consiste à assurer un financement accru pour les chercheurs. Chaque don nous rapproche de la découverte de traitements efficaces et ultimement, d’une cure définitive.

Cet objectif ultime de la Société canadienne – trouver une cure définitive – se concrétise peu à peu chaque jour par l’intermédiaire de nombreuses initiatives, dont notamment le principal programme de recherche de la Société canadienne, le Partenariat de recherche sur les maladies neurodégénératives. Celui-ci permet le financement de la recherche par l’octroi de subventions d’exploitation dans le domaine de la recherche sur les maladies neuromusculaires ayant pour but de trouver des options thérapeutiques et, ultimement, une cure définitive pour la SLA.

C’est dans un esprit d’optimisme que j’appliquerai au mieux toute mon expérience acquise dans les secteurs privé et sans but lucratif pour continuer à faire croître la Société canadienne au cours des prochaines années. Nous pourrons ainsi poursuivre notre œuvre qui consiste à aider les Canadiens touchés par la SLA. La priorité numéro un de mon mandat sera de mettre fortement l’accent sur la recherche afin de découvrir des traitements pour les personnes atteintes, tout en améliorant globalement la qualité de vie des personnes affectées par la maladie.   

Nous avons besoin de votre aide tandis que la lutte contre la SLA progresse. Vous pouvez contribuer à la cause! Pour ce faire, consultez le site www.als.ca/_donate, ou appelez-nous au 1 800 267-4257, poste 205.

Merci de votre soutien.

Lindee David
Chef de la direction
Société canadienne de la SLA