Ottawa, Ontario - La Société de la sclérose latérale amyotrophique du Canada, l'Association Canadienne de la Dystrophie Musculaire et la Société Parkinson Canada ont exprimé leur soutien commun au projet de loi concernant la procréation assistée déposé aujourd'hui à la Chambre des communes par la ministre fédérale de la santé, Mme Anne McLellan.

Le projet de loi annoncé aujourd'hui comble le vide laissé par la réglementation encadrant la recherche sur les cellules souches. L'adoption de ce projet de loi permettrait au gouvernement de financer la recherche sur les cellules souches qui, selon de nombreux chercheurs, pourrait mener à des percées importantes pour le traitement de nombreuses maladies.

Les trois organismes de bienfaisance en santé appuient et encouragent la recherche utilisant des cellules souches embryonnaires et des cellules souches adultes en vue de trouver les causes de maladies telles que la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la dystrophie musculaire et la maladie de Parkinson et de mettre au point des traitements et des moyens de prévention pour celles-ci de même que pour d'autres maladies neurodégénératives et neuromusculaires. Ce soutien suppose que toute recherche sur les cellules souches satisfasse d'abord aux normes d'éthique rigoureuses que prévoit le projet de loi.

Les patients atteints de SLA, de dystrophie musculaire ou de la maladie de Parkinson rêvent d'un avenir de santé et de bonheur, libre des contraintes que leur impose la maladie. Beaucoup plus qu'une lueur d'espoir, le potentiel que présente aujourd'hui la recherche sur les cellules souches pourrait faire de ces rêves une réalité.

"Nos trois organismes appuient les personnes atteintes de la SLA, de dystrophie musculaire et de la maladie de Parkinson. Nous sommes engagés à poursuivre des recherches encourageantes en vue de remédier à ces terribles maladies. La recherche sur les cellules souches offrira des bénéfices énormes aujourd'hui et pour l'avenir, déclarait Mary Jardine, directrice générale de la Société Parkinson du Canada. Elle offre la possibilité de progrès importants dans la quête vers un remède à la maladie de Parkinson, à la dystrophie musculaire et à la SLA, de même que pour l'amélioration des traitements destinés aux centaines de milliers de Canadiens et de Canadiennes qui sont atteints aujourd'hui de ces maladies."

Depuis 25 ans, la Société de la sclérose latérale amyotrophique du Canada subventionne la recherche de pointe en vue de trouver des méthodes de traitement et un remède à la SLA, une maladie neuromusculaire fatale à évolution rapide. D'ici là, la Société de la SLA s'est engagée à soutenir la prestation de soins de qualité aux milliers de Canadiens et de Canadiennes atteints de cette maladie.

Depuis 1954, l'Association Canadienne de la Dystrophie Musculaire subventionne la recherche de haut calibre en vue de trouver des méthodes de traitement pour les maladies neuromusculaires. D'ici là, l'ACDM s'est engagée à fournir des services essentiels, de l'information et de l'espoir aux dizaines de milliers de Canadiens et de Canadiennes qui sont atteints de ces maladies.

La Société Parkinson Canada est la voix nationale de près de 100 000 Canadiens et Canadiennes atteints de la maladie de Parkinson. Son but est d'atténuer le fardeau des personnes atteintes et de trouver un remède par la recherche et des services d'éducation, de promotion des droits et de soutien. Bien qu'à ce jour la cause de la maladie de Parkinson demeure toujours inconnue et qu'il n'existe aucun remède, la recherche au Canada et ailleurs doit se concentrer sur la compréhension des causes, la prestation de traitements améliorés et la mise au point de remèdes possibles.

Susan Graham Walker
Directrice des communications et des programmes
Société de la SLA du Canada
(416) 497-2267, poste 208
800 267-4257, poste 208
sgw@als.ca
http://www.als.ca

Yves Savoie
Directeur général national
Association Canadienne de la Dystrophie Musculaire
(416) 488-0030, poste 158
800 567-2873, poste 158
ysavoie@mdac.ca
www.mdac.ca

Mary Jardine
Directrice générale nationale
Société Parkinson Canada
(416) 227-9700, poste. 230
800 565-3000, poste 230
mary.jardine@parkinson.ca
www.parkinson.ca