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Offrir services et soutien aux personnes et familles vivant avec la SLA.

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Intervenir en faveur de politiques susceptibles d'avoir un impact considérable sur les personnes vivant avec la SLA, maintenant et dans l'avenir.

Nouvelles et événements

Project Grant Announcement
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Subventions de recherche 2018

Grâce à la générosité des donateurs, la Société canadienne de la SLA investit 1 million de $ dans la recherche innovante sur la SLA au Canada pour en améliorer sa compréhension Poursuivre votre lecture

Extended hand holding a megaphone
Événements

Campagne épistolaire pour le financement de la recherche

Si la SLA est une cause qui vous tient à cœur, veuillez participer et envoyer un courriel directement à votre député. Ensemble, nos voix sont plus fortes. Poursuivre votre lecture

Annual Report cover
News

Une communauté soudée

Maintenant disponible : le Rapport annuel de 2017 de la Société canadienne de la SLA Poursuivre votre lecture

Événements

#ALSPepperChallenge

Succédant aux seaux d'eau glacée, le défi des piments forts, qui est aussi devenu viral, donne du piquant à la recherche pour la SLA dans le monde entier. Poursuivre votre lecture

Sur le blogue

La Société canadienne de la SLA renforce son partenariat avec le secteur des organismes de bienfaisance de santé

La Société canadienne de la SLA est fière d’annoncer que Tammy Moore, sa PDG, a été nommée présidente du conseil d’administration de la Coalition canadienne... Poursuivre votre lecture

La SLA a privé Eddy de sa voix – aujourd’hui, il la retrouve

Imaginez qu’à votre réveil, vous essayez d’allumer la lumière, mais que vous ne pouvez pas soulever votre bras. Comment changer de chaîne sur la télévision... Poursuivre votre lecture

Santé Canada a approuvé le Radicava (édaravone), un deuxième traitement contre la SLA pour les Canadiens

Faits saillants : Le 4 octobre, Santé Canada a approuvé le Radicava (édaravone) pour traiter la SLA. La terminologie utilisée par Santé Canada pour cette approbation... Poursuivre votre lecture

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