Offrir services et soutien aux personnes et familles vivant avec la SLA.
Financer les recherches de qualité les plus prometteuses pour traiter, voire enrayer, la SLA.
Intervenir en faveur de politiques susceptibles d'avoir un impact considérable sur les personnes vivant avec la SLA, maintenant et dans l'avenir.
La Société canadienne de la SLA a annoncé un total de 1,7 million de dollars pour le financement de la recherche, un montant rendu possible grâce à la générosité des donateurs et aux partenariats avec les sociétés provinciales de la SLA. Poursuivre votre lecture
Si la SLA est une cause qui vous tient à cœur, veuillez participer et envoyer un courriel directement à votre député. Ensemble, nos voix sont plus fortes. Poursuivre votre lecture
Maintenant disponible : le Rapport annuel de 2017 de la Société canadienne de la SLA Poursuivre votre lecture
Succédant aux seaux d'eau glacée, le défi des piments forts, qui est aussi devenu viral, donne du piquant à la recherche pour la SLA dans le monde entier. Poursuivre votre lecture
Prendre soin d’un parent ou d’un ami qui vit avec la SLA est un acte précieux d’amour et de dévouement. Cela représente souvent un engagement... Poursuivre votre lecture
La Société canadienne de la SLA est fière d’annoncer que Tammy Moore, sa PDG, a été nommée présidente du conseil d’administration de la Coalition canadienne... Poursuivre votre lecture
Faits saillants : Le 4 octobre, Santé Canada a approuvé le Radicava (édaravone) pour traiter la SLA. La terminologie utilisée par Santé Canada pour cette approbation... Poursuivre votre lecture