Offrir services et soutien aux personnes et familles vivant avec la SLA.
Financer les recherches de qualité les plus prometteuses pour traiter, voire enrayer, la SLA.
Intervenir en faveur de politiques susceptibles d'avoir un impact considérable sur les personnes vivant avec la SLA, maintenant et dans l'avenir.
Lundi 25 novembre 2019, à 14 h HE
Vous souhaitez savoir comment vous pouvez agir pour accroître l'accès à l'édaravone? Joignez-vous à nous pour un autre webinaire de défense de la cause qui vous donnera des outils pratiques et des techniques pour jouer un rôle dans la promotion de l'édaravone. Poursuivre votre lecture
30 octobre, 2019
Apprendrez davantage sur les progrès réalisés par les chercheurs sur les essais cliniques et la manière dont ils sont menés, comprennent le microbiome et l’agrégation de protéines dans la SLA, et plus. Poursuivre votre lecture
22 octobre 2019
L'édaravone sera sur le marché canadien à compter du 5 novembre. Pour comprendre ce que cela signifie pour vous, communiquez avec votre clinicien spécialisé dans la SLA et visitez notre blogue. Poursuivre votre lecture
Rapport annuel de 2018 à l'intention de la communauté Poursuivre votre lecture
Que se passe-t-il à ce moment-ci de l’année en matière de la recherche sur la SLA sur le plan mondial? Découvrez : les progrès réalisés par... Poursuivre votre lecture
Karen VanLuven, 53 ans, et sa mère, 84 ans, utilisent toutes deux une marchette pour se déplacer dans leur appartement. Karen a emménagé dans l’appartement... Poursuivre votre lecture
À la patinoire où il est entraîneur d’une équipe de hockey sur glace masculine depuis plus de 10 ans, Adam Welburn-Ross, 43 ans, est affectueusement... Poursuivre votre lecture