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Campagne épistolaire pour le financement de la recherche

Si la SLA est une cause qui vous tient à cœur, veuillez participer et envoyer un courriel directement à votre député. Ensemble, nos voix sont plus fortes. Poursuivre votre lecture

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Une communauté soudée

Maintenant disponible : le Rapport annuel de 2017 de la Société canadienne de la SLA Poursuivre votre lecture

Événements

#ALSPepperChallenge

Succédant aux seaux d'eau glacée, le défi des piments forts, qui est aussi devenu viral, donne du piquant à la recherche pour la SLA dans le monde entier. Poursuivre votre lecture

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Vos dons à l'œuvre

La Société canadienne de la SLA attribue 3 millions $ pour 12 nouveaux projets de recherche visant à faire de la Sclérose latérale amyotrophique (SLA) une maladie traitable, et non terminale Poursuivre votre lecture

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Santé Canada a approuvé le Radicava (édaravone), un deuxième traitement contre la SLA pour les Canadiens

Faits saillants : Le 4 octobre, Santé Canada a approuvé le Radicava (édaravone) pour traiter la SLA. La terminologie utilisée par Santé Canada pour cette approbation... Poursuivre votre lecture

Une communauté soudée

En 2014, l’« Ice Bucket Challenge » (défi du seau d’eau glacée) a donné espoir aux personnes et familles vivant avec la SLA – espoir... Poursuivre votre lecture

Chaque mois d’août jusqu’au bout 2018

«Chaque mois d’août jusqu’au bout. » Pat Quinn, défenseur de la cause de la SLA, a prononcé ces mots pour la première fois lorsque les Webby... Poursuivre votre lecture

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