Offrir services et soutien aux personnes et familles vivant avec la SLA.
Financer les recherches de qualité les plus prometteuses pour traiter, voire enrayer, la SLA.
Intervenir en faveur de politiques susceptibles d'avoir un impact considérable sur les personnes vivant avec la SLA, maintenant et dans l'avenir.
Les étapes nécessaires, leur but, les jalons atteints en cours de route et les délais applicables. Poursuivre votre lecture
Joignez-vous à une puissante communauté de Canadiennes et de Canadiens qui offrent de l'aide et de l'espoir aux personnes aux prises avec la SLA. Poursuivre votre lecture
Succédant aux seaux d'eau glacée, le défi des piments forts, qui est aussi devenu viral, donne du piquant à la recherche pour la SLA dans le monde entier. Poursuivre votre lecture
La Société canadienne de la SLA attribue 3 millions $ pour 12 nouveaux projets de recherche visant à faire de la Sclérose latérale amyotrophique (SLA) une maladie traitable, et non terminale Poursuivre votre lecture
À la lumière de la nouvelle voulant que l’entreprise MT Pharma ait entamé les démarches réglementaires nécessaires pour offrir le médicament édaravone au Canada, la... Poursuivre votre lecture
Ce matin, nous avons appris le décès du professeur Stephen Hawking et ajoutons notre voix à celle des nombreuses personnes qui sont attristées par cette... Poursuivre votre lecture
La recherche sur la SLA connaît des avancées sans précédent. De nouvelles informations sur des gènes liés à la SLA et les effets en aval... Poursuivre votre lecture