Offrir services et soutien aux personnes et familles vivant avec la SLA.
Financer les recherches de qualité les plus prometteuses pour traiter, voire enrayer, la SLA.
Intervenir en faveur de politiques susceptibles d'avoir un impact considérable sur les personnes vivant avec la SLA, maintenant et dans l'avenir.
L’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) a récemment publié un appel de rétroaction des patients pour le Radicava (édaravone). Poursuivre votre lecture
Joignez-vous à une puissante communauté de Canadiennes et de Canadiens qui offrent de l'aide et de l'espoir aux personnes aux prises avec la SLA. Poursuivre votre lecture
Succédant aux seaux d'eau glacée, le défi des piments forts, qui est aussi devenu viral, donne du piquant à la recherche pour la SLA dans le monde entier. Poursuivre votre lecture
La Société canadienne de la SLA attribue 3 millions $ pour 12 nouveaux projets de recherche visant à faire de la Sclérose latérale amyotrophique (SLA) une maladie traitable, et non terminale Poursuivre votre lecture
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La recherche sur la SLA connaît des progrès sans précédent, les chercheurs s’approchant d’un avenir sans SLA. Notre plus grand espoir est de faire en... Poursuivre votre lecture
Une des caractéristiques spécifiques de la SLA est l’agrégation de protéines dans les motoneurones. On croit que ces agrégats entraînent une toxicité et finissent par... Poursuivre votre lecture