Une communauté unit ses forces pour changer la SLA

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Services et soutien

Offrir services et soutien aux personnes et familles vivant avec la SLA.

Recherche

Financer les recherches de qualité les plus prometteuses pour traiter, voire enrayer, la SLA.

Défense de la cause

Intervenir en faveur de politiques susceptibles d'avoir un impact considérable sur les personnes vivant avec la SLA, maintenant et dans l'avenir.

Nouvelles et événements

Advocacy

Promouvoir l'accès au Radicava (édaravone)

Il ne faut qu'une minute pour demander à votre gouvernement de rendre le Radicava accessible en vertu du régime d'assurance public. Voyez comment vous pouvez aider à promouvoir un accès rapide, équitable et abordable aux traitements éprouvés contre la SLA. Poursuivre votre lecture

Nouvelles

Mises à jour de recherche sur la SLA, octobre 2019

30 octobre, 2019

Apprendrez davantage sur les progrès réalisés par les chercheurs sur les essais cliniques et la manière dont ils sont menés, comprennent le microbiome et l’agrégation de protéines dans la SLA, et plus. Poursuivre votre lecture

Nouvelles
Nouvelles

Grâce à vous

Rapport annuel de 2018 à l'intention de la communauté Poursuivre votre lecture

Sur le blogue

Mise à jour sur la recherche sur la SLA, août 2019

Que se passe-t-il à ce moment-ci de l’année en matière de la recherche sur la SLA sur le plan mondial? Découvrez : les progrès réalisés par... Poursuivre votre lecture

Lutter pour plus de temps – pour rêver, vivre et être auprès de ses proches.

Karen VanLuven, 53 ans, et sa mère, 84 ans, utilisent toutes deux une marchette pour se déplacer dans leur appartement. Karen a emménagé dans l’appartement... Poursuivre votre lecture

L’attitude « ne jamais renoncer » de l’entraîneur Welburn-Ross pourrait changer l’avenir de la SLA

À la patinoire où il est entraîneur d’une équipe de hockey sur glace masculine depuis plus de 10 ans, Adam Welburn-Ross, 43 ans, est affectueusement... Poursuivre votre lecture

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