Offrir services et soutien aux personnes et familles vivant avec la SLA.
Financer les recherches de qualité les plus prometteuses pour traiter, voire enrayer, la SLA.
Intervenir en faveur de politiques susceptibles d'avoir un impact considérable sur les personnes vivant avec la SLA, maintenant et dans l'avenir.
Vous trouverez plus de renseignements ci-dessous sur les essais cliniques actuellement menés à travers le Canada. Poursuivre votre lecture
La Société canadienne de la SLA a annoncé un total de 1,7 million de dollars pour le financement de la recherche, un montant rendu possible grâce à la générosité des donateurs et aux partenariats avec les sociétés provinciales de la SLA. Poursuivre votre lecture
Maintenant disponible : le Rapport annuel de 2017 de la Société canadienne de la SLA Poursuivre votre lecture
Succédant aux seaux d'eau glacée, le défi des piments forts, qui est aussi devenu viral, donne du piquant à la recherche pour la SLA dans le monde entier. Poursuivre votre lecture
Orangetheory Fitness vous permet de participer à une activité de financement pour la SLA tout en vous entraînant! À compter du 1er mai 2019, Orangetheory Fitness... Poursuivre votre lecture
Une protéine appelée TDP-43 se retrouve habituellement à l’intérieur du noyau cellulaire où elle joue un rôle essentiel dans la régulation de nombreux processus cellulaires. Toutefois,... Poursuivre votre lecture
Dans le cadre des célébrations de la Semaine de l’action bénévole 2019 #NVW2019, vous en avez appris davantage sur les bénévoles qui appuient le... Poursuivre votre lecture
It’s been 5 yrs since the 1st #ALSIceBucketChallenge. For this milestone, we’re compiling footage of your past ice… twitter.com/i/web/status/11500…
#Timmins and area 
We’ve got something for you to do next Thursday! Join us for the #WalkToEndALS and support you… twitter.com/i/web/status/11493…
Following #ALSAwarenessMonth, we’d like to thank the 2,411 Canadians who sent letters to our federal party leaders… twitter.com/i/web/status/11489…