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Offrir services et soutien aux personnes et familles vivant avec la SLA.

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Financer les recherches de qualité les plus prometteuses pour traiter, voire enrayer, la SLA.

Défense de la cause

Intervenir en faveur de politiques susceptibles d'avoir un impact considérable sur les personnes vivant avec la SLA, maintenant et dans l'avenir.

Nouvelles et événements

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Forum virtuel de la recherche de la Société canadienne de la SLA de 2017

Un webinaire gratuit de deux jours mettant en vedette des chercheurs de renommée mondiale dans le domaine de la SLA Poursuivre votre lecture

Événements

MARCHE pour la SLA

Joignez-vous à une puissante communauté de Canadiens unis dans leur désir de changer la SLA en participant à l'un de nos événements à travers le Canada où toute la famille peut s'amuser. Poursuivre votre lecture

News

Un deuxième traitement pour la SLA, l’édaravone, vient d’être approuvé aux États-Unis

La Food and Drug Administration des États-Unis a récemment approuvé l’édaravone (également appelé Radicava et Radicut) pour le traitement de la SLA Poursuivre votre lecture

Nouvelles

La Societe canadienne de la SLA participe au Projet MinE

Une étude génétique pour répondre à des questions visant à déterminer pourquoi certaines personnes développent la SLA, alors que d'autres ne le font pas, le tout dans le but de mieux cibler la maladie Poursuivre votre lecture

Sur le blogue

Des députés donnent une voix à la SLA au Parlement

En 2016, un groupe de parlementaires et de sénateurs de tous les principaux partis politiques ont uni leur force pour sensibiliser le gouvernement aux défis... Poursuivre votre lecture

Mise à jour sur la recherche de la Société canadienne de la SLA

La recherche sur la SLA est à un moment charnière. Nous pouvons maintenant entrevoir un avenir où la SLA sera une maladie traitable. Voilà l’un... Poursuivre votre lecture

La puissance de l’amour : « Tant que nous sommes ensemble, tout ira bien »

Comme la plupart des couples, Denis et Tom caressaient des rêves pour leur avenir. Ils se sont rencontrés il y a 25 ans à Philadelphie... Poursuivre votre lecture

@ALSCanada

Vous avez raté le webinaire de mise à jour sur les recherches sur la ? Consultez le blogue qui le résume :

Les sociétés de la SLA soulignent le Mois de la sensibilisation à la SLA en juin http://ow.ly/CWis30d4k5k @ALS_BC @ALS_AB@ALSSocietySask @ALSManitoba @SLA_ALS_Quebec @BrainCanada