Offrir services et soutien aux personnes et familles vivant avec la SLA.
Financer les recherches de qualité les plus prometteuses pour traiter, voire enrayer, la SLA.
Intervenir en faveur de politiques susceptibles d'avoir un impact considérable sur les personnes vivant avec la SLA, maintenant et dans l'avenir.
Vous trouverez plus de renseignements ci-dessous sur les essais cliniques actuellement menés à travers le Canada. Poursuivre votre lecture
La Société canadienne de la SLA a annoncé un total de 1,7 million de dollars pour le financement de la recherche, un montant rendu possible grâce à la générosité des donateurs et aux partenariats avec les sociétés provinciales de la SLA. Poursuivre votre lecture
Maintenant disponible : le Rapport annuel de 2017 de la Société canadienne de la SLA Poursuivre votre lecture
Succédant aux seaux d'eau glacée, le défi des piments forts, qui est aussi devenu viral, donne du piquant à la recherche pour la SLA dans le monde entier. Poursuivre votre lecture
L’année dernière, d’importantes percées scientifiques au Canada et ailleurs dans le monde ont mené à des progrès importants et prometteurs dans le domaine de la... Poursuivre votre lecture
La Société canadienne de la SLA est fière d’annoncer que Tammy Moore, sa PDG, a été nommée présidente du conseil d’administration de la Coalition canadienne... Poursuivre votre lecture
Faits saillants : Le 4 octobre, Santé Canada a approuvé le Radicava (édaravone) pour traiter la SLA. La terminologie utilisée par Santé Canada pour cette approbation... Poursuivre votre lecture