Une communauté unit ses forces pour changer la SLA

S'engager

Services et soutien

Offrir services et soutien aux personnes et familles vivant avec la SLA.

Recherche

Financer les recherches de qualité les plus prometteuses pour traiter, voire enrayer, la SLA.

Défense de la cause

Intervenir en faveur de politiques susceptibles d'avoir un impact considérable sur les personnes vivant avec la SLA, maintenant et dans l'avenir.

Nouvelles et événements

Événements

MARCHE pour la SLA

Joignez-vous à une puissante communauté de Canadiens unis dans leur désir de changer la SLA en participant à l'un de nos événements à travers le Canada où toute la famille peut s'amuser. Poursuivre votre lecture

News

Un deuxième traitement pour la SLA, l’édaravone, vient d’être approuvé aux États-Unis

La Food and Drug Administration des États-Unis a récemment approuvé l’édaravone (également appelé Radicava et Radicut) pour le traitement de la SLA Poursuivre votre lecture

Nouvelles

Agrément d'Imagine Canada

La Société canadienne de la SLA est fière d'annoncer qu'elle a obtenu l'agrément du Programme de normes d'Imagine Canada. Poursuivre votre lecture

Recherche

Canada participe au Project MinE

Une étude génétique pour répondre à des questions visant à déterminer pourquoi certaines personnes développent la SLA, alors que d'autres ne le font pas, le tout dans le but de mieux cibler la maladie. Poursuivre votre lecture

Sur le blogue

Un deuxième traitement pour la SLA, l’édaravone, vient d’être approuvé aux États-Unis

Faits saillants : La Food and Drug Administration des États-Unis a récemment approuvé l’édaravone (également appelé Radicava et Radicut) pour le traitement de la SLA.... Poursuivre votre lecture

Vivre avec la SLA pendant les fêtes : la famille Peacock

Lorsqu’un ami ou un proche vit avec la SLA, la saison des Fêtes peut être très pénible. C’est certainement le cas de la famille Peacock... Poursuivre votre lecture

Le Défi du seau d’eau glacée mène à la découverte d’un gène lié la SLA

Plus tôt cette semaine, des chercheurs ont annoncé avoir découvert que le gène NEK1 joue un rôle considérable dans le développement de la sclérose latérale... Poursuivre votre lecture

@ALSCanada

Today is . Jonathan Corber, ALS caregiver to his mom Wendy, shares his experience on the blog:

We’re excited to be co-presenting the film Imber’s Left Hand with ! May 16 in Toronto. More Info:

Thanks to all MPs who spoke yesterday in the House about the need for ALS research & to for championing Motion 105