Une communauté unit ses forces pour changer la SLA

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Services et soutien

Offrir services et soutien aux personnes et familles vivant avec la SLA.

Recherche

Financer les recherches de qualité les plus prometteuses pour traiter, voire enrayer, la SLA.

Défense de la cause

Intervenir en faveur de politiques susceptibles d'avoir un impact considérable sur les personnes vivant avec la SLA, maintenant et dans l'avenir.

Nouvelles et événements

News

Mises à jour COVID-19

La sécurité de la communauté de la SLA représente notre principale priorité. Poursuivre votre lecture

Advocacy

Retarder les réformes du CEPMB

Avec les réformes dont l’entrée en vigueur est prévue le 1er janvier 2021, les Canadiens touchés par la SLA ont l’occasion parfaite en ce moment de faire entendre leur opinion au gouvernement fédéral. Utilisez l’outil ci-dessous pour envoyer une lettre à votre Poursuivre votre lecture

Nouvelles

Mises à jour de recherche sur la SLA, octobre 2019

30 octobre, 2019

Apprendrez davantage sur les progrès réalisés par les chercheurs sur les essais cliniques et la manière dont ils sont menés, comprennent le microbiome et l’agrégation de protéines dans la SLA, et plus. Poursuivre votre lecture

Nouvelles

Sur le blogue

Mise à jour sur la recherche sur la SLA, août 2019

Que se passe-t-il à ce moment-ci de l’année en matière de la recherche sur la SLA sur le plan mondial? Découvrez : les progrès réalisés par... Poursuivre votre lecture

Lutter pour plus de temps – pour rêver, vivre et être auprès de ses proches.

Karen VanLuven, 53 ans, et sa mère, 84 ans, utilisent toutes deux une marchette pour se déplacer dans leur appartement. Karen a emménagé dans l’appartement... Poursuivre votre lecture

L’attitude « ne jamais renoncer » de l’entraîneur Welburn-Ross pourrait changer l’avenir de la SLA

À la patinoire où il est entraîneur d’une équipe de hockey sur glace masculine depuis plus de 10 ans, Adam Welburn-Ross, 43 ans, est affectueusement... Poursuivre votre lecture

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