Offrir services et soutien aux personnes et familles vivant avec la SLA.
Financer les recherches de qualité les plus prometteuses pour traiter, voire enrayer, la SLA.
Intervenir en faveur de politiques susceptibles d'avoir un impact considérable sur les personnes vivant avec la SLA, maintenant et dans l'avenir.
Un webinaire gratuit de deux jours mettant en vedette des chercheurs de renommée mondiale dans le domaine de la SLA Poursuivre votre lecture
Joignez-vous à une puissante communauté de Canadiens unis dans leur désir de changer la SLA en participant à l'un de nos événements à travers le Canada où toute la famille peut s'amuser. Poursuivre votre lecture
La Food and Drug Administration des États-Unis a récemment approuvé l’édaravone (également appelé Radicava et Radicut) pour le traitement de la SLA Poursuivre votre lecture
Une étude génétique pour répondre à des questions visant à déterminer pourquoi certaines personnes développent la SLA, alors que d'autres ne le font pas, le tout dans le but de mieux cibler la maladie Poursuivre votre lecture
En 2016, un groupe de parlementaires et de sénateurs de tous les principaux partis politiques ont uni leur force pour sensibiliser le gouvernement aux défis... Poursuivre votre lecture
La recherche sur la SLA est à un moment charnière. Nous pouvons maintenant entrevoir un avenir où la SLA sera une maladie traitable. Voilà l’un... Poursuivre votre lecture
Comme la plupart des couples, Denis et Tom caressaient des rêves pour leur avenir. Ils se sont rencontrés il y a 25 ans à Philadelphie... Poursuivre votre lecture
Pour les membres du Caucus sur la SLA la mission est personnelle @Francis_Drouin @davidtilson @PamDamoff @JudySgroMP
Vous avez raté le webinaire de mise à jour sur les recherches sur la #SLA? Consultez le blogue qui le résume : http://ow.ly/WYHc30cWVKq
Les sociétés de la SLA soulignent le Mois de la sensibilisation à la SLA en juin http://ow.ly/CWis30d4k5k @ALS_BC @ALS_AB@ALSSocietySask @ALSManitoba @SLA_ALS_Quebec @BrainCanada