Des députés donnent une voix à la SLA au Parlement

En 2016, un groupe de parlementaires et de sénateurs de tous les principaux partis politiques ont uni leur force pour sensibiliser le gouvernement aux défis confrontant les Canadiens qui vivent avec la SLA. La création du Caucus sur la SLA sur la Colline du Parlement, lequel est présidé par Francis Drouin, député de Glengarry-Prescott-Russell, représentait […]

Série de webinaires de la Société canadienne de la SLA : Mise à jour sur la recherche

La recherche sur la SLA est à un moment charnière. Nous pouvons maintenant entrevoir un avenir où la SLA sera une maladie traitable. Voilà l’un des faits saillants partagés par le Dr David Taylor, vice-président de la recherche à la Société canadienne de la SLA, lors du webinaire du 13 juin 2017. Le webinaire était […]

Améliorer le soutien offert aux personnes vivant avec la SLA et à leur famille

Mise à jour le 28 novembre 2017 Lorsque vous vivez avec la SLA ou que vous prenez soin de quelqu’un qui en est atteint, il y a une foule de défis et de changements à envisager. Grâce au soutien des donateurs, la Société canadienne de la SLA aide les gens et leur famille en Ontario […]

Du deuil à l’espoir : comment le diagnostic de SLA de mon grand-père a donné un sens à ma vie

Dès un âge très jeune, j’avais un lien spécial avec mon grand-père. Quand j’étais toute petite, ma grand mère et lui passaient six mois au Portugal. Quand ils revenaient, je refusais de m’éloigner de lui et passais des heures à le contempler, me comptant chanceuse de l’avoir comme grand-père. Je n’oublierai jamais les moments que […]

La puissance de l’amour : « Tant que nous sommes ensemble, tout ira bien »

Comme la plupart des couples, Denis et Tom caressaient des rêves pour leur avenir. Ils se sont rencontrés il y a 25 ans à Philadelphie et, quand Denis a accepté un poste à Toronto, Tom a quitté son emploi et est venu s’installer dans une ville étrangère pour être avec lui. Tom a trouvé un […]

Une fille résolue à honorer son père

Si vous aviez demandé à Kimberley de définir la sclérose latérale amyotrophique il y a deux ans, elle aurait admis ne pas pouvoir le faire. Médicalement parlant, le terme « latérale » désigne la région de la colonne vertébrale où se trouvent les cellules nerveuses qui nourrissent les muscles. Lorsque les cellules nerveuses meurent, les […]

Eddy vit sa vie à sa façon

Lorsqu’Eddy a reçu son diagnostic de SLA en 1992, on lui a donné une espérance de vie de trois à cinq ans. Ses symptômes ont commencé à se manifester sous forme de faiblesse dans la main gauche qui s’est graduellement propagée au reste de son corps. « En l’espace de 15 mois, j’ai perdu la […]

Profiter d’aujourd’hui avec passion et humour

Judy est le genre de personne qui peut toujours vous faire sourire. Animée d’une joie de vivre contagieuse, d’une positivité sans faille et d’un sens de l’humour bien aiguisé, Judy est inspirante dans sa capacité de profiter réellement d’aujourd’hui. Au premier coup d’œil, on ne saurait pas que Judy a la SLA. À l’âge de […]

Carol : elle vit, aime et rit pour aujourd’hui

Ayant reçu un diagnostic de SLA en septembre 2013 à l’âge de 41 ans, Carol a surpassé l’espérance de vie de deux à trois ans que son neurologue lui avait donnée à l’origine. Depuis lors, elle est confrontée chaque jour à la dégénération de ses fonctions musculaires – mais refuse de se laisser arrêter. Lorsqu’elle […]

Malgré sa perte de mobilité, Tim n’a jamais perdu le sourire

Tim a toujours été activement engagé dans la vie. Il adorait son travail, être entraîneur de hockey, s’adonner à ce sport, faire du vélo et passer du temps avec sa famille et ses amis. La SLA lui a dérobé sa capacité de bouger. Elle l’a forcé à faire des ajustements énormes, mais elle n’a jamais […]

Le meilleur moment de profiter d’aujourd’hui, c’est maintenant

Un diagnostic de SLA est une nouvelle accablante, et bon nombre des personnes et familles qui vivent avec cette maladie vous diront que ses réalités sont dévastatrices. La SLA peut vous dérober votre mobilité, votre capacité de parler et de rire, votre force, et votre capacité de manger et boire. Mais elle ne peut pas […]