La quête de découverte sur la SLA du Dr Richard Bedlack : La vérité existe

Mise à jour le 20 octobre 2017 La passion pour la neurologie du Dr Richard Bedlack est née lorsqu’il était enfant. Comme bon nombre d’enfants, il dévalait en roulant des collines avec son petit frère. Toutefois, en raison de sa nature curieuse, il se demandait pourquoi cela les étourdissait. Sa fascination pour le système nerveux […]

Utilisez-vous le programme de prêt d’équipement de la Société canadienne de la SLA? Il a été amélioré!

Mise à jour le 28 novembre 2017 Dans un article précédent, nous vous parlions de notre intention de mettre en œuvre une série d’améliorations pour mieux répondre aux besoins des personnes et familles vivant avec la SLA en Ontario. L’une de ces améliorations a été apportée à notre programme de prêt d’équipement, qui fournit une […]

Amélioration du soutien communautaire offert aux personnes vivant avec la SLA

Mise à jour le 28 novembre 2017  Comme nous l’avons mentionné dans un article antérieur, la Société canadienne de la SLA a apporté des améliorations à sa gamme de services dans le but de renforcer le soutien offert aux personnes et aux familles vivant avec la SLA en Ontario. À la mi-juillet, nous vous avons fait […]

Utilisez-vous le programme de prêt d’équipement de la Société canadienne de la SLA? Il sera bientôt amélioré!

Dans un article précédent, nous vous parlions de notre intention de mettre en œuvre une série d’améliorations pour mieux répondre aux besoins des personnes et familles vivant avec la SLA en Ontario. L’un de ces améliorations touche notre programme de prêt d’équipement, qui fournit une gamme d’articles – appareils de mobilité, lève-personnes et bancs de […]

Maintenant disponible : le Rapport annuel de 2016 de la Société canadienne de la SLA

La Société canadienne de la SLA fait partie d’une communauté passionnée et compatissante communauté, unie dans son profond désir d’améliorer la vie des personnes vivant avec cette affection et d’en faire une maladie traitable, et non terminale. Nous savons que la participation de NOUS TOUS — donateurs, bénévoles, personnes vivant avec la SLA, aidants, chercheurs, et […]