Laboratoires de haut niveau : le pouvoir de la collaboration stimule la recherche sur la SLA au Canada

Tout a commencé il y a environ cinq ans dans le laboratoire d’un chercheur canadien de la SLA avec des vers dans une boîte de pétri. Aujourd’hui, les chercheurs s’apprêtent à lancer un essai clinique de phase 2 de la pimozide. Dans quelques mois, le processus de recrutement des participants à divers endroits au Canada […]

Mise à jour sur la recherche sur la SLA, août 2017

La recherche sur la SLA connaît des avancées sans précédent. De nouvelles informations sur des gènes liés à la SLA et les effets en aval des mutations de ces gènes ont aidé les chercheurs à développer une carte des voies biologiques qui ont de l’importance dans la SLA et à mieux comprendre cette maladie complexe. […]

Audrey Labarre: Profil de Chercheuse de la SLA

Audrey Labarre étudie dans le labo du Dr Alex Parker à l’Université de Montréal. Pouvez-vous résumer votre recherche?  Oui. Dans le labo, on travaille avec des petits vers, les C. elegans. On a des modèles pour la SLA dans le laboratoire, puis moi je m’intéresse particulièrement au microbiote intestinal, donc toutes ces bactéries qui vivent dans […]

Elsa Tremblay – la SLA et la Jonction Neuromusculaire

Mise à jour le 20 octobre 2017 Elsa Tremblay de l’Université de Montréal étudie la SLA à cause d’une connexion personnelle. Si t’avais à parler à quelqu’un qui a la SLA, qu’est-ce que tu lui dirais?  Si j’avais à parler à quelqu’un qui a la maladie, je lui dirais qu’en ce moment on est vraiment dans […]

Série de webinaires de la Société canadienne de la SLA : Essais cliniques

Bon nombre de personnes vivant avec la SLA et leurs familles veulent savoir comment les découvertes scientifiques passent de la recherche fondamentale en laboratoire vers les différentes phases d’essais cliniques avec des sujets humains volontaires. Elles veulent aussi comprendre pourquoi la recherche clinique est nécessaire pour l’approbation d’une thérapie et pourquoi les chercheurs prennent tant […]

Every August Until A Cure

“Every August until a cure.” These five words were first spoken by ALS patient and advocate Pat Quinn upon accepting a Webby Award for his part in creating the Ice Bucket Challenge. The social media phenomenon and global sensation raised millions of dollars for charitable organizations dedicated to funding ALS research and support, and gave […]