Versez des dons mensuels et contribuez à un avenir sans SLA

Si vous avez déjà été touché par la SLA, vous comprenez à quel point cette maladie peut être dévastatrice. Non seulement elle prive une personne de sa capacité de marcher, de parler, de manger, d’avaler et, éventuellement, de respirer, mais elle est aussi incurable et la majorité des personnes qui en sont atteintes meurent de […]

Les découvertes sur la résistance des muscles oculaires à la SLA peuvent-elles fournir des pistes pour aider à préserver la fonction d’autres muscles?

Les muscles sont constitués de fibres distinctes regroupées qui reçoivent des signaux des motoneurones, ce qui a pour effet de contracter ou de détendre les muscles. Les motoneurones se lient aux fibres musculaires individuelles à de petits endroits appelés jonctions neuromusculaires, où des cellules gliales spécialisées appelées cellules de Schwann périsynaptiques (CSP) assurent le bon […]

À la mémoire du professeur Stephen Hawking

Ce matin, nous avons appris le décès du professeur Stephen Hawking et ajoutons notre voix à celle des nombreuses personnes qui sont attristées par cette nouvelle. Bien que la SLA n’ait pas défini l’existence du professeur Hawking, celui-ci a vécu avec cette maladie pendant plus de 50 ans et a joué un rôle actif pour […]

L’ALS Association s’associe à la Motor Neurone Disease Association et à la Société canadienne de la SLA pour établir la plateforme d’anticorps reproductibles anti-SLA

Washington, D.C. (le 8 mars 2018) – L’ALS Association, en partenariat avec la Motor Neurone Disease Association (MND Association) et la Société canadienne de la SLA, est heureuse d’annoncer un financement de 600 000 $ pour soutenir la plateforme d’anticorps reproductibles anti-SLA (PARa-SLA). Le financement permettra de soutenir la création d’une plateforme en libre accès […]