La Société canadienne de la SLA fait partie d’une communauté passionnée et compatissante communauté, unie dans son profond désir d’améliorer la vie des personnes vivant avec cette affection et d’en faire une maladie traitable, et non terminale. Nous savons que la participation de NOUS TOUS — donateurs, bénévoles, personnes vivant avec la SLA, aidants, chercheurs, et défenseurs — est requise pour faire une différence.

Comme organisme de bienfaisance enregistré qui ne reçoit aucun financement public, la Société canadienne de la SLA s’appuie sur la générosité de notre ses donateurs, de fournir du soutien et des services qui contribuent à alléger le fardeau des personnes atteintes de cette maladie et à subventionner les recherches canadiennes démontrant le plus grand potentiel pour ralentir ses progrès, voire l’enrayer complètement. Le rapport annuel récemment publié de la Société canadienne de la SLA résume nos efforts en 2016 pour faire une différence pour les personnes atteintes de SLA, soutenues par la générosité de nos donateurs et de nos partisans.

Voici certains des faits saillants de 2016, rendus possibles par la détermination, la générosité et la résilience des partisans de la Société canadienne de la SLA :

  • Plus de 1 100 personnes ont reçu des services de la Société canadienne de la SLA en 2016
  • Grâce à la générosité de ses donateurs et de ses partenaires, la Société canadienne de la SLA a recueilli 6,9 millions de dollars en 2016
  • En 2016, la Société canadienne de la SLA a remis 3,5 millions de dollars en bourses de recherche, dont 2,7 millions de dollars ont été jumelés par la Fondation Brain Canada, pour un total de 6,2 millions de dollars
  • Le 4 octobre, le Caucus sur la SLA a tenu sa première réunion sur la Colline du Parlement
  • Près de 200 personnes, familles et organisations ont offert en don à la Société canadienne de la SLA des pièces d’équipement neuves ou usagées d’une valeur estimative dépassant 250 000 $

Lisez le Rapport annuel de 2016 de la Société canadienne de la SLA

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