Une communauté soudée

Maintenant disponible : le Rapport annuel de 2017 de la Société canadienne de la SLA


En 2014, l'« Ice Bucket Challenge » (défi du seau d'eau glacée) a donné espoir aux personnes et familles vivant avec la SLA – espoir qu'un jour, il y aurait une cure pour cette maladie terminale. Dans le sillage de...

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Chaque mois d’août jusqu’au bout 2018


«Chaque mois d'août jusqu'au bout. » Pat Quinn, défenseur de la cause de la SLA, a prononcé ces mots pour la première fois lorsque les Webby Awards lui ont remis un prix pour avoir participé à la création de l'« Ice...

Posted in: recherche, Research

Radicava (édaravone) : faites entendre votre voix


Mise à jour le 18 juillet 2018 L'Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) a récemment publié un appel de rétroaction des patients pour le Radicava (édaravone). Il s'agit d'une autre étape du processus d'approbation et...

Mise à jour sur la recherche sur la SLA, juin 2018


La recherche sur la SLA connaît des progrès sans précédent, les chercheurs s'approchant d'un avenir sans SLA. Notre plus grand espoir est de faire en sorte que la SLA cesse de voler des rêves, des capacités fonctionnelles et des vies,...

Posted in: recherche, Research

Des bulles microscopiques dans la circulation sanguine peuvent-elles transporter efficacement des traitements contre la SLA?


Une des caractéristiques spécifiques de la SLA est l'agrégation de protéines dans les motoneurones. On croit que ces agrégats entraînent une toxicité et finissent par causer la mort des motoneurones, entraînant la diminution du contrôle musculaire, de la mobilité et,...

Posted in: recherche

Les jeunes collecteurs de fonds ont un impact énorme

Aaliyah Gallant-Barons, Niko Kremmydiotis et Cole Hayward


Quand une maladie comme la SLA frappe, les gens se rallient souvent autour de leurs proches et s'engagent à faire leur part. Les réalités de la maladie sont telles que chaque membre de la famille est touché, y compris les...

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