Bienvenue sur le blogue de la Société canadienne de la SLA où vous trouverez des articles et des mises à jour sur des sujets en lien avec la SLA. Notre but est de développer un contenu utile pour notre communauté et d’offrir de l’information à jour sur la recherche sur la SLA, le soutien communautaire et les initiatives de défense de la cause. Nous offrons également des mises à jour sur les collectes de fonds en Ontario et partageons les histoires de gens et de familles vivant avec la SLA en Ontario afin de garder notre communauté connectée. Pour le contenu en anglais, veuillez consulter la catégorie « English » dans le menu principal.
Lutter pour plus de temps – pour rêver, vivre et être auprès de ses proches.
18 juin 2019
Karen VanLuven, 53 ans, et sa mère, 84 ans, utilisent toutes deux une marchette pour se déplacer dans leur appartement. Karen a emménagé dans l'appartement de sa mère il y a neuf ans pour s'occuper d'elle. Sa mère souffrait de... Poursuivre votre lecture
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L’attitude « ne jamais renoncer » de l’entraîneur Welburn-Ross pourrait changer l’avenir de la SLA
14 juin 2019
À la patinoire où il est entraîneur d’une équipe de hockey sur glace masculine depuis plus de 10 ans, Adam Welburn-Ross, 43 ans, est affectueusement surnommé « Coach soleil. » Il est fier de son attitude positive et maintenant qu’il vit avec... Poursuivre votre lecture
Posted in: ALS Story
Il est temps de changer la réalité de la SLA
30 mai 2019
La SLA, c'est toujours une question de temps. Combien de temps me reste-t-il? Combien de temps avant que je ne puisse plus serrer mes enfants dans mes bras? Combien de temps avant que je ne puisse plus marcher, manger ou... Poursuivre votre lecture
Posted in: ALS Story
Est-ce que la clé pour ralentir la progression de la SLA pourrait se trouver dans les cellules immunitaires du cerveau?
15 mai 2019
Les cellules microgliales sont les principales cellules immunitaires du cerveau et de la moelle épinière. Elles patrouillent le système nerveux central pour repérer et éliminer les débris cellulaires indésirables et les neurones morts, ainsi que des organismes comme les bactéries... Poursuivre votre lecture
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Partenariat avec la communauté de la SLA concernant un nouvel outil d’évaluation
8 mai 2019
Lorsqu'une personne est atteinte d'une maladie, comme la SLA, sa qualité de vie est touchée de plusieurs façons à mesure que la maladie progresse. « Le concept de qualité de vie peut signifier différentes choses pour différentes personnes. Pour certaines personnes,... Poursuivre votre lecture
Posted in: Research
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Célébrer votre travail
les bénévoles de la Société canadienne de la SLA
8 mai 2019
Dans le cadre des célébrations de la Semaine de l'action bénévole 2019 #NVW2019, vous en avez appris davantage sur les bénévoles qui appuient le travail de la Société canadienne de la SLA de différentes façons. Vous avez pu lire... Poursuivre votre lecture
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