Bienvenue sur le blogue de la Société canadienne de la SLA où vous trouverez des articles et des mises à jour sur des sujets en lien avec la SLA. Notre but est de développer un contenu utile pour notre communauté et d’offrir de l’information à jour sur la recherche sur la SLA, le soutien communautaire et les initiatives de défense de la cause. Nous offrons également des mises à jour sur les collectes de fonds en Ontario et partageons les histoires de gens et de familles vivant avec la SLA en Ontario afin de garder notre communauté connectée. Pour le contenu en anglais, veuillez consulter la catégorie « English » dans le menu principal.

Grâce à la générosité des donateurs, la Société canadienne de la SLA investit 1 million de dollars dans la recherche innovante sur la SLA au Canada pour en améliorer sa compréhension


Le programme de recherche de la Société canadienne de la SLA subventionne huit nouveaux projets qui se concentrent à chercher de nouveaux objectifs en matière de traitements. TORONTO, 15 novembre 2018 – La Société canadienne de la SLA annonce aujourd'hui...

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La Société canadienne de la SLA renforce son partenariat avec le secteur des organismes de bienfaisance de santé


La Société canadienne de la SLA est fière d'annoncer que Tammy Moore, sa PDG, a été nommée présidente du conseil d'administration de la Coalition canadienne des organismes de bienfaisance en santé (CCOBS). En qualité de membre de la CCOBS, la...

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La SLA a privé Eddy de sa voix – aujourd’hui, il la retrouve

Les technologies d'assistance ont aidé Eddy à retrouver sa personnalité et son autonomie


Imaginez qu'à votre réveil, vous essayez d'allumer la lumière, mais que vous ne pouvez pas soulever votre bras. Comment changer de chaîne sur la télévision quand vos doigts ne bougent pas? Que ressentiriez-vous si vous n'étiez pas capable de régler...

Santé Canada a approuvé le Radicava (édaravone), un deuxième traitement contre la SLA pour les Canadiens


Faits saillants : Le 4 octobre, Santé Canada a approuvé le Radicava (édaravone) pour traiter la SLA. La terminologie utilisée par Santé Canada pour cette approbation s'appelle avis de conformité (AC). L'approbation survient à la suite d'un examen prioritaire du médicament...

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Une communauté soudée

Maintenant disponible : le Rapport annuel de 2017 de la Société canadienne de la SLA


En 2014, l'« Ice Bucket Challenge » (défi du seau d'eau glacée) a donné espoir aux personnes et familles vivant avec la SLA – espoir qu'un jour, il y aurait une cure pour cette maladie terminale. Dans le sillage de...

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Chaque mois d’août jusqu’au bout 2018


«Chaque mois d'août jusqu'au bout. » Pat Quinn, défenseur de la cause de la SLA, a prononcé ces mots pour la première fois lorsque les Webby Awards lui ont remis un prix pour avoir participé à la création de l'« Ice...

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