Bienvenue sur le blogue de la Société canadienne de la SLA où vous trouverez des articles et des mises à jour sur des sujets en lien avec la SLA. Notre but est de développer un contenu utile pour notre communauté et d’offrir de l’information à jour sur la recherche sur la SLA, le soutien communautaire et les initiatives de défense de la cause. Nous offrons également des mises à jour sur les collectes de fonds en Ontario et partageons les histoires de gens et de familles vivant avec la SLA en Ontario afin de garder notre communauté connectée. Pour le contenu en anglais, veuillez consulter la catégorie « English » dans le menu principal.
Investir dans les futurs acteurs du changement de la recherche sur la SLA
La Société canadienne de la SLA et Brain Canada décernent une bourse de transition de carrière pour soutenir la recherche sur la SLA
7 mars 2023
La Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada investissent dans l'avenir de scientifiques novateurs qui changent le paysage de la recherche et des traitements contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA) au Canada. Ensemble, ils contribuent pour un... Poursuivre votre lecture
Un jour d’action pour la communauté des maladies rares
28 février 2023
Aujourd’hui, le 28 février, c’est la Journée des maladies rares. Cette journée donne à la Société canadienne de la SLA une chance de sensibiliser le public à cette maladie, ainsi qu’à d’autres maladies potentiellement moins connues, et de collaborer en vue... Poursuivre votre lecture
Posted in: Non classifié(e)
Suppression des barrières pour l’accès aux thérapies : Modifications au règlement du CEPMB
5 janvier 2023
Au cours des dernières années, la Société canadienne de la SLA, en collaboration avec la communauté SLA et une coalition de groupes de patients à travers le Canada, a alerté les Canadiens sur les conséquences des changements proposés au règlement... Poursuivre votre lecture
Posted in: Défense de la cause
Mise à jour sur les initiatives d’intervention de la Société canadienne de la SLA octobre – décembre 2022
15 décembre 2022
Cette série de blogues permettra à la communauté SLA d'apprendre et d'être au courant sur les initiatives d'intervention de la Société canadienne de la SLA et de demeurer au fait des nouveaux développements pertinents au sein du gouvernement. Veuillez noter... Poursuivre votre lecture
Investissements importants dans les meilleurs talents de la recherche sur la SLA
Grâce au partenariat entre la Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada, avec le soutien de la Fondation Vincent Bourque
24 novembre 2022
Toronto – La Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada contribuent aux découvertes et aux traitements innovants de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) en finançant de nouvelles recherches prometteuses. Ensemble, elles investissent un total de 390 000 $ pour... Poursuivre votre lecture
La Société canadienne de la SLA accueillera des informations sur l’iMD Health pour améliorer la qualité de l’éducation sur la santé pour les personnes vivant avec la SLA
3 novembre 2022
La Société canadienne de la SLA (SLA Canada) est heureuse de collaborer avec iMD Health pour fournir une éducation sur la santé, numérique et facilement accessible et à jour aux prestataires de soins de santé, aux personnes vivant avec la... Poursuivre votre lecture