Chaque mois d’août jusqu’au bout 2018

«Chaque mois d’août jusqu’au bout. » Pat Quinn, défenseur de la cause de la SLA, a prononcé ces mots pour la première fois lorsque les Webby Awards lui ont remis un prix pour avoir participé à la création de l’« Ice Bucket Challenge » (défi du seau d’eau glacée). Ayant enflammé les médias sociaux, ce phénomène […]

Mise à jour sur la recherche sur la SLA, juin 2018

La recherche sur la SLA connaît des progrès sans précédent, les chercheurs s’approchant d’un avenir sans SLA. Notre plus grand espoir est de faire en sorte que la SLA cesse de voler des rêves, des capacités fonctionnelles et des vies, et plus que jamais, la recherche est en voie de faire de ce rêve une […]

L’ALS Association s’associe à la Motor Neurone Disease Association et à la Société canadienne de la SLA pour établir la plateforme d’anticorps reproductibles anti-SLA

Washington, D.C. (le 8 mars 2018) – L’ALS Association, en partenariat avec la Motor Neurone Disease Association (MND Association) et la Société canadienne de la SLA, est heureuse d’annoncer un financement de 600 000 $ pour soutenir la plateforme d’anticorps reproductibles anti-SLA (PARa-SLA). Le financement permettra de soutenir la création d’une plateforme en libre accès […]

La technologie d’écran tactile pourrait-elle améliorer les tests de déficience cognitive chez les personnes atteintes de SLA?

La démence frontotemporale (DFT) est un groupe de troubles causés par la perte de cellules nerveuses dans les zones du cerveau responsables de la gestion des fonctions cognitives et du mouvement volontaire. En soi, la DFT, qui est la deuxième forme de démence la plus courante après la maladie d’Alzheimer, peut causer des problèmes de […]

Comparaison des profils d’ADN des Canadiens qui ont un patrimoine génétique comparable

Situé au cœur du noyau de chaque cellule du corps, l’ADN contient le plan directeur — l’ensemble complet d’instructions génétiques requises pour permettre au corps de grandir, de vivre et de se reproduire. L’ADN ressemble à une échelle tordue qui se compose de 3,2 milliards de paires d’éléments qui s’unissent pour former les échelons. Un […]

Comprendre si et comment le corps compense la perte des motoneurones chez les personnes atteintes de SLA

Le diagramme électrique d’un bâtiment indique comment les fils, les installations et les composants électriques sont branchés dans un système électrique. Lorsqu’un circuit est défectueux, il est facile de trouver la source du problème parce que certaines lumières ne fonctionneront pas. Le système nerveux humain est toutefois beaucoup plus complexe. C’est un réseau vivant de […]

Une association médicamenteuse prometteuse peut-elle s’attaquer à un des attributs biologiques caractéristiques de la SLA?

Toutes les cellules du corps produisent des protéines, mais elles font parfois des erreurs, ce qui produit des protéines qui ont la mauvaise forme. Dans un organisme sain, il existe des mécanismes de protection à l’intérieur des cellules qui s’occupent des protéines mal formées pour qu’elles ne causent pas de problèmes. Toutefois, lorsque ces mécanismes […]

La Société canadienne de la SLA attribue 3 millions $ pour 12 nouveaux projets de recherche visant à faire de la Sclérose latérale amyotrophique (SLA) une maladie traitable, et non terminale

Le concours de financement de 2017 marque la fin d’un partenariat de 20 millions $ pour la recherche avec la Fondation Brain Canada à la suite de l’« Ice Bucket Challenge » TORONTO, le 22 novembre 2017 – La Société canadienne de la SLA a annoncé aujourd’hui 12 nouveaux projets de recherche stimulants qui seront […]

La recherche aidera les personnes vivant avec la SLA à rester actives et indépendantes

Mise à jour le 31 octobre 2017 Il est important pour les personnes vivant avec la SLA de rester actives et indépendantes le plus longtemps possible à mesure que la maladie progresse. Il existe de nombreuses façons de gérer les symptômes ou de recevoir des soins, mais il n’y a pas assez de recherches en […]

Maximiser l’impact des dons investis dans la recherche sur la SLA

La découverte de nouveaux traitements qui peuvent changer le cours de la SLA nécessite un programme de recherche fort qui appuie une grande communauté de chercheurs examinant de multiples pistes de recherche. La Société canadienne de la SLA appuie la recherche de calibre mondial au Canada depuis plus de 30 ans au moyen de subventions et de […]

Mise à jour sur la recherche sur la SLA, août 2017

La recherche sur la SLA connaît des avancées sans précédent. De nouvelles informations sur des gènes liés à la SLA et les effets en aval des mutations de ces gènes ont aidé les chercheurs à développer une carte des voies biologiques qui ont de l’importance dans la SLA et à mieux comprendre cette maladie complexe. […]

Elsa Tremblay – la SLA et la Jonction Neuromusculaire

Mise à jour le 20 octobre 2017 Elsa Tremblay de l’Université de Montréal étudie la SLA à cause d’une connexion personnelle. Si t’avais à parler à quelqu’un qui a la SLA, qu’est-ce que tu lui dirais?  Si j’avais à parler à quelqu’un qui a la maladie, je lui dirais qu’en ce moment on est vraiment dans […]

Every August Until A Cure

“Every August until a cure.” These five words were first spoken by ALS patient and advocate Pat Quinn upon accepting a Webby Award for his part in creating the Ice Bucket Challenge. The social media phenomenon and global sensation raised millions of dollars for charitable organizations dedicated to funding ALS research and support, and gave […]

La quête de découverte sur la SLA du Dr Richard Bedlack : La vérité existe

Mise à jour le 20 octobre 2017 La passion pour la neurologie du Dr Richard Bedlack est née lorsqu’il était enfant. Comme bon nombre d’enfants, il dévalait en roulant des collines avec son petit frère. Toutefois, en raison de sa nature curieuse, il se demandait pourquoi cela les étourdissait. Sa fascination pour le système nerveux […]

Série de webinaires de la Société canadienne de la SLA : Mise à jour sur la recherche

La recherche sur la SLA est à un moment charnière. Nous pouvons maintenant entrevoir un avenir où la SLA sera une maladie traitable. Voilà l’un des faits saillants partagés par le Dr David Taylor, vice-président de la recherche à la Société canadienne de la SLA, lors du webinaire du 13 juin 2017. Le webinaire était […]

Un deuxième traitement pour la SLA, l’édaravone, vient d’être approuvé aux États-Unis

Mise à jour le 5 octobre 2017 Faits saillants : En mai 2017, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé l’édaravone (également appelé Radicava et Radicut) pour le traitement de la SLA. Il s’agit du deuxième médicament contre la SLA approuvé aux É.-U. Le premier médicament, le riluzole, a été approuvé il y […]