Défense de la cause

La Société canadienne de la SLA est témoin des immenses répercussions que peut avoir un diagnostic de SLA : physique, psychologique et financier. La réalité de la maladie est difficile. Elle réaffirme la nécessité d’obtenir un plus grand soutien de la part des gouvernements et un meilleur accès au système de soins de santé.

C’est pourquoi nous collaborons avec des représentants des gouvernements fédéral et ontarien, auprès desquels nous parlons au nom des personnes vivant avec la SLA. Nous préconisons des changements de politiques susceptibles d’avoir un impact considérable sur les personnes vivant avec la SLA, maintenant et dans l’avenir, notamment un accès équitable, rapide et abordable aux traitements, de meilleurs soins à domicile ainsi qu’en milieu communautaire, le financement de la recherche et plus encore.

Nous nouons aussi un dialogue à l’échelle locale avec les fournisseurs et les agences de soins de santé afin d’aider les personnes que nous soutenons à accéder aux services et autres ressources qui peuvent réduire le fardeau de la SLA.