Défense de la cause

À la Société canadienne de la SLA, nous avons le privilège et la responsabilité de côtoyer chaque jour des gens qui vivent avec la SLA et de les soutenir dans leur parcours. Ils sont nos clients, nos collègues et nos amis. Nous sommes témoins de l’énorme fardeau physique, psychologique et financier de la maladie. La réalité de la SLA est dure. Elle réaffirme la nécessité d’obtenir un plus grand soutien des gouvernements et un meilleur accès au système de santé.

Nous nouons un dialogue avec les gouvernements fédéral et provinciaux, auprès desquels nous parlons au nom des personnes vivant avec la SLA et nous plaidons en faveur de changements de politiques et de l’obtention de financement qui auront une incidence significative pour les personnes vivant avec la SLA et celles qui seront touchées par la maladie à l’avenir. Nous nouons aussi un dialogue à l’échelle locale avec les fournisseurs et les agences de soins de santé afin d’aider les personnes que nous soutenons à accéder aux services et autres ressources qui peuvent réduire le fardeau de la SLA.

En savoir plus au sujet de nos priorités actuelles de défense de la cause et de nos réussites en la matière.