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- Est-ce que la clé pour ralentir la progression de la SLA pourrait se trouver dans les cellules immunitaires du cerveau?
- Est que de nouvelles connaissances sur les granules d’ARN peuvent expliquer des types de SLA?
- Est-ce qu’une protéine qui n’a jamais été étudiée joue un rôle important dans la SLA?
- Les anticorps peuvent-ils aider à diagnostiquer plus rapidement la SLA?
- Est-ce qu’une infection virale peut jouer un rôle dans l’apparition et la progression de la SLA?
- Mises à jour de recherche sur la SLA, mars 2019
- Est-ce que la diminution de la surexcitabilité des motoneurones peut être une nouvelle façon de traiter la SLA?
- Est-ce que les protéines alternatives récemment découvertes jouent un rôle dans la SLA?
- Une technologie révolutionnaire permet aux chercheurs de l’Université de Toronto de lutter contre la SLA d’une nouvelle façon.
- Est-ce qu’un outil d’édition génétique peut créer de meilleurs modèles animaux pour étudier la SLA?
- Est-ce que la mesure de « l’âge biologique » peut expliquer pourquoi la SLA touche les personnes de différentes façons?
- Les dix principales nouvelles scientifiques de 2018
- La Société canadienne de la SLA dédie la dernière campagne de financement de contrepartie du « Ice Bucket Challenge » destinée à la recherche à des chercheurs en début de carrière, qui cherchent à créer un avenir sans SLA
- Grâce à la générosité des donateurs, la Société canadienne de la SLA investit 1 million de dollars dans la recherche innovante sur la SLA au Canada pour en améliorer sa compréhension
- Chaque mois d’août jusqu’au bout 2018
- Mise à jour sur la recherche sur la SLA, juin 2018
- Des bulles microscopiques dans la circulation sanguine peuvent-elles transporter efficacement des traitements contre la SLA?
- Les découvertes sur la résistance des muscles oculaires à la SLA peuvent-elles fournir des pistes pour aider à préserver la fonction d’autres muscles?
- L’ALS Association s’associe à la Motor Neurone Disease Association et à la Société canadienne de la SLA pour établir la plateforme d’anticorps reproductibles anti-SLA
- Mise à jour sur la recherche sur la SLA, février 2018
- Tirer profit des progrès scientifiques et de la science ouverte pour étudier l’évolution de la SLA
- L’étude des levures pourrait-elle contribuer à comprendre comment la SLA évolue?
- La technologie d’écran tactile pourrait-elle améliorer les tests de déficience cognitive chez les personnes atteintes de SLA?
- Comparaison des profils d’ADN des Canadiens qui ont un patrimoine génétique comparable
- Nouvelles scientifiques qui ont fait les manchettes en 2017
- Une protéine de garde peut-elle protéger les motoneurones de la toxicité dans la SLA?
- Les probiotiques peuvent-ils jouer un rôle protecteur dans la SLA?
- Comprendre si et comment le corps compense la perte des motoneurones chez les personnes atteintes de SLA
- Une association médicamenteuse prometteuse peut-elle s’attaquer à un des attributs biologiques caractéristiques de la SLA?
- La Société canadienne de la SLA attribue 3 millions $ pour 12 nouveaux projets de recherche visant à faire de la Sclérose latérale amyotrophique (SLA) une maladie traitable, et non terminale
- Mise à jour sur la recherche sur la SLA, novembre 2017
- La recherche aidera les personnes vivant avec la SLA à rester actives et indépendantes
- Maximiser l’impact des dons investis dans la recherche sur la SLA
- Laboratoires de haut niveau : le pouvoir de la collaboration stimule la recherche sur la SLA au Canada
- Mise à jour sur la recherche sur la SLA, août 2017
- Audrey Labarre: Profil de Chercheuse de la SLA
- Elsa Tremblay – la SLA et la Jonction Neuromusculaire
- Série de webinaires de la Société canadienne de la SLA : Essais cliniques
- La quête de découverte sur la SLA du Dr Richard Bedlack : La vérité existe
- Série de webinaires de la Société canadienne de la SLA : Mise à jour sur la recherche
- Un deuxième traitement pour la SLA, l’édaravone, vient d’être approuvé aux États-Unis
- De nouveaux investissements en recherche sur la SLA reflètent l’augmentationdes connaissances sur la maladie et la possibilité accrue de mettre au point des médicaments efficaces
- Les étoiles montantes de la recherche sur la SLA au Canada reçoivent plus d’un million de dollars du programme de recherche de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada
- Le Défi du seau d’eau glacée mène à la découverte d’un gène lié la SLA
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- Lutter pour plus de temps – pour rêver, vivre et être auprès de ses proches.
- L’attitude « ne jamais renoncer » de l’entraîneur Welburn-Ross pourrait changer l’avenir de la SLA
- Il est temps de changer la réalité de la SLA
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- Partenariat avec la communauté de la SLA concernant un nouvel outil d'évaluation
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- Augie’s Quest et la recherche sur la SLA
- Est que de nouvelles connaissances sur les granules d'ARN peuvent expliquer des types de SLA?
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- Mises à jour de recherche sur la SLA, mars 2019
- L'imagerie cérébrale avancée peut-elle permettre de diagnostiquer la SLA plus tôt?
- Est-ce que la diminution de la surexcitabilité des motoneurones peut être une nouvelle façon de traiter la SLA?
- Il se passe quoi avec le CuATSM
- Est-ce que les protéines alternatives récemment découvertes jouent un rôle dans la SLA?
- La recherche sur la SLA est importante
- Une technologie révolutionnaire permet aux chercheurs de l'Université de Toronto de lutter contre la SLA d'une nouvelle façon.
- Est-ce qu'un outil d'édition génétique peut créer de meilleurs modèles animaux pour étudier la SLA?
- Quel est le lien entre les deux principales manifestations de la SLA?
- Est-ce que la mesure de « l'âge biologique » peut expliquer pourquoi la SLA touche les personnes de différentes façons?
- Les dix principales nouvelles scientifiques de 2018
- Idées de cadeaux pour la saison des fêtes
- La Société canadienne de la SLA dédie la dernière campagne de financement de contrepartie du « Ice Bucket Challenge » destinée à la recherche à des chercheurs en début de carrière, qui cherchent à créer un avenir sans SLA
- Grâce à la générosité des donateurs, la Société canadienne de la SLA investit 1 million de dollars dans la recherche innovante sur la SLA au Canada pour en améliorer sa compréhension
- La Société canadienne de la SLA renforce son partenariat avec le secteur des organismes de bienfaisance de santé
- La SLA a privé Eddy de sa voix – aujourd'hui, il la retrouve
- Santé Canada a approuvé le Radicava (édaravone), un deuxième traitement contre la SLA pour les Canadiens
- Une communauté soudée
- Chaque mois d'août jusqu'au bout 2018
- Radicava (édaravone) : faites entendre votre voix
- Mise à jour sur la recherche sur la SLA, juin 2018
- Des bulles microscopiques dans la circulation sanguine peuvent-elles transporter efficacement des traitements contre la SLA?
- Les jeunes collecteurs de fonds ont un impact énorme
- Pleins feux sur le dévouement des bénévoles
- Comment les nouveaux médicaments sont-ils approuvés et mis à la disposition des Canadiens?
- Versez des dons mensuels et contribuez à un avenir sans SLA
- Les découvertes sur la résistance des muscles oculaires à la SLA peuvent-elles fournir des pistes pour aider à préserver la fonction d'autres muscles?
- À la mémoire du professeur Stephen Hawking
- L'ALS Association s'associe à la Motor Neurone Disease Association et à la Société canadienne de la SLA pour établir la plateforme d'anticorps reproductibles anti-SLA
- Mise à jour sur la recherche sur la SLA, février 2018
- Un message d'espoir, d'amour et de joie à l'occasion de la Fête de la famille
- On brûle des calories pour la SLA
- Tirer profit des progrès scientifiques et de la science ouverte pour étudier l'évolution de la SLA
- L'étude des levures pourrait-elle contribuer à comprendre comment la SLA évolue?
- La technologie d'écran tactile pourrait-elle améliorer les tests de déficience cognitive chez les personnes atteintes de SLA?
- Comparaison des profils d'ADN des Canadiens qui ont un patrimoine génétique comparable
- Nouvelles scientifiques qui ont fait les manchettes en 2017
- Une protéine de garde peut-elle protéger les motoneurones de la toxicité dans la SLA?
- Un changement dans la façon de voir les Fêtes
- Les probiotiques peuvent-ils jouer un rôle protecteur dans la SLA?
- Comprendre si et comment le corps compense la perte des motoneurones chez les personnes atteintes de SLA
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- Aborder le sujet de la SLA avec les amis et la famille crée des défis particuliers aux aidants
- Un récit de résilience mentale et d'expression créative à l'occasion de Mardi je donne
- Une association médicamenteuse prometteuse peut-elle s'attaquer à un des attributs biologiques caractéristiques de la SLA?
- La Société canadienne de la SLA attribue 3 millions $ pour 12 nouveaux projets de recherche visant à faire de la Sclérose latérale amyotrophique (SLA) une maladie traitable, et non terminale
- Parler de son diagnostic de SLA
- Idées de cadeaux pour la saison des Fêtes pour une personne vivant avec la SLA
- Mise à jour sur la recherche sur la SLA, novembre 2017
- La recherche aidera les personnes vivant avec la SLA à rester actives et indépendantes
- Maximiser l’impact des dons investis dans la recherche sur la SLA
- Laboratoires de haut niveau : le pouvoir de la collaboration stimule la recherche sur la SLA au Canada
- Mise à jour sur la recherche sur la SLA, août 2017
- Audrey Labarre: Profil de Chercheuse de la SLA
- Elsa Tremblay - la SLA et la Jonction Neuromusculaire
- Série de webinaires de la Société canadienne de la SLA : Essais cliniques
- Every August Until A Cure
- La quête de découverte sur la SLA du Dr Richard Bedlack : La vérité existe
- Utilisez-vous le programme de prêt d'équipement de la Société canadienne de la SLA? Il a été amélioré!
- Amélioration du soutien communautaire offert aux personnes vivant avec la SLA
- Utilisez-vous le programme de prêt d'équipement de la Société canadienne de la SLA? Il sera bientôt amélioré!
- Maintenant disponible : le Rapport annuel de 2016 de la Société canadienne de la SLA
- Des députés donnent une voix à la SLA au Parlement
- Série de webinaires de la Société canadienne de la SLA : Mise à jour sur la recherche
- Améliorer le soutien offert aux personnes vivant avec la SLA et à leur famille
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- Malgré sa perte de mobilité, Tim n'a jamais perdu le sourire
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- Un deuxième traitement pour la SLA, l'édaravone, vient d'être approuvé aux États-Unis
- Vivre avec la SLA pendant les fêtes : la famille Peacock
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