Plan du site

• À propos de la SLA
  • Qu’est-ce que la SLA?
    • Symptômes
    • Diagnostic
    • Progression
  • Ressources
    • Vivre avec la SLA
    • Pour les jeunes
    • Pour les médecins
    • Fiche de renseignements
• À propos de nous
  • Conseil d’administration
  • Comité consultatif
  • Répertoire du personnel
  • Partenaires
  • Rapports annuels et finances
  • Carrières
• Blogue de la Société canadienne de la SLA
• Cliniques de la SLA en Nouveau Brunswick et Nouvelle-Écosse
• Défense de la cause
  • Priorités actuelles
  • Réussites en matière de défense de la cause
• la Société canadienne de la SLA
• Nos donateurs
• Nous joindre
  • Politique relative aux plaintes
• Plan du site
• Politique de confidentialité
• Recherche
  • Approche de la Société canadienne de la SLA
    • Projets financés
      • Projets financés en 2016
    • Projet MinE
    • Autres initiatives
  • Webinaires et éducation
  • Essais cliniques
  • Présenter une demande de financement
• S’engager
  • Participez à un événement
  • MARCHE pour la SLA
  • Organiser un événement
  • Bénévolat
    • Ambassadeurs
  • Entreprises partenaires
  • Les dons au lieu de cadeaux
• Salle de presse
  • Faire de la SLA une maladie traitable, non terminale
  • La Société canadienne de la SLA obtient l’agrément du Programme de normes d’Imagine Canada
  • Pourquoi seulement certaines personnes développent la SLA? Le Canada se joint à un partenariat international de recherche afin de trouver des réponses et de mieux cibler la maladie
  • De nouveaux investissements en recherche sur la SLA reflètent l’augmentation des connaissances sur la maladie et la possibilité accrue de mettre au point des médicaments efficaces
  • Le député libéral Mauril Bélanger est le nouveau porte-parole honoraire national de la MARCHE pour la SLA des sociétés Canadiennes de la SLA
  • La recherche sur la SLA au Canada reçoit un investissement historique de 15 M$
  • La Société canadienne de la SLA soutien la décision du gouvernement canadien visant à prolonger les prestations de compassion à 26 semaines
  • 260 000 Canadiens recueillent plus de 16 millions $ grâce au Ice Bucket Challenge pour la SLA
• Services et soutien
  • En Ontario
    • Soutien régional
    • Équipement
    • S’inscrire
    • Cliniques de la SLA
  • Autres provinces

Articles par catégorie

• Catégorie : Non classifié(e)
  • Maintenant disponible : le Rapport annuel de 2016 de la Société canadienne de la SLA
• Catégorie : recherche
  • La recherche aidera les personnes vivant avec la SLA à rester actives et indépendantes
  • Maximiser l’impact des dons investis dans la recherche sur la SLA
  • Laboratoires de haut niveau : le pouvoir de la collaboration stimule la recherche sur la SLA au Canada
  • Mise à jour sur la recherche
  • Audrey Labarre: Profil de Chercheuse de la SLA
  • Elsa Tremblay – la SLA et la Jonction Neuromusculaire
  • Série de webinaires de la Société canadienne de la SLA : Essais cliniques
  • La quête de découverte sur la SLA du Dr Richard Bedlack : La vérité existe
  • Mise à jour sur la recherche de la Société canadienne de la SLA
  • Un deuxième traitement pour la SLA, l’édaravone, vient d’être approuvé aux États-Unis
  • De nouveaux investissements en recherche sur la SLA reflètent l’augmentationdes connaissances sur la maladie et la possibilité accrue de mettre au point des médicaments efficaces
  • Les étoiles montantes de la recherche sur la SLA au Canada reçoivent plus d’un million de dollars du programme de recherche de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada
  • Le Défi du seau d’eau glacée mène à la découverte d’un gène lié la SLA
• Catégorie : récit de la SLA
  • Du deuil à l’espoir : comment le diagnostic de SLA de mon grand-père a donné un sens à ma vie
  • La puissance de l’amour : « Tant que nous sommes ensemble, tout ira bien »
  • Une fille résolue à honorer son père
  • Eddy vit sa vie à sa façon
  • Profiter d’aujourd’hui avec passion et humour
  • Carol : elle vit, aime et rit pour aujourd’hui
  • Malgré sa perte de mobilité, Tim n’a jamais perdu le sourire
  • Le meilleur moment de profiter d’aujourd’hui, c’est maintenant
  • Vivre avec la SLA pendant les fêtes : la famille Peacock
• Catégorie : Research
  • Every August Until A Cure
• Catégorie : sensibilisation
  • Des députés donnent une voix à la SLA au Parlement
• Catégorie : services et soutien
  • Utilisez-vous le programme de prêt d’équipement de la Société canadienne de la SLA? Il sera bientôt amélioré!
  • Améliorer le soutien communautaire offert aux personnes vivant avec la SLA
  • Utilisez-vous le programme de prêt d’équipement de la Société canadienne de la SLA? Il sera bientôt amélioré!
  • Améliorer le soutien offert aux personnes vivant avec la SLA et à leur famille

Blog Posts

• La recherche aidera les personnes vivant avec la SLA à rester actives et indépendantes
• Maximiser l’impact des dons investis dans la recherche sur la SLA
• Laboratoires de haut niveau : le pouvoir de la collaboration stimule la recherche sur la SLA au Canada
• Mise à jour sur la recherche
• Audrey Labarre: Profil de Chercheuse de la SLA
• Elsa Tremblay - la SLA et la Jonction Neuromusculaire
• Série de webinaires de la Société canadienne de la SLA : Essais cliniques
• Every August Until A Cure
• La quête de découverte sur la SLA du Dr Richard Bedlack : La vérité existe
• Utilisez-vous le programme de prêt d'équipement de la Société canadienne de la SLA? Il sera bientôt amélioré!
• Améliorer le soutien communautaire offert aux personnes vivant avec la SLA
• Utilisez-vous le programme de prêt d'équipement de la Société canadienne de la SLA? Il sera bientôt amélioré!
• Maintenant disponible : le Rapport annuel de 2016 de la Société canadienne de la SLA
• Des députés donnent une voix à la SLA au Parlement
• Mise à jour sur la recherche de la Société canadienne de la SLA
• Améliorer le soutien offert aux personnes vivant avec la SLA et à leur famille
• Du deuil à l'espoir : comment le diagnostic de SLA de mon grand-père a donné un sens à ma vie
• La puissance de l'amour : « Tant que nous sommes ensemble, tout ira bien »
• Une fille résolue à honorer son père
• Eddy vit sa vie à sa façon
• Profiter d'aujourd'hui avec passion et humour
• Carol : elle vit, aime et rit pour aujourd'hui
• Malgré sa perte de mobilité, Tim n'a jamais perdu le sourire
• Le meilleur moment de profiter d'aujourd’hui, c'est maintenant
• Un deuxième traitement pour la SLA, l'édaravone, vient d'être approuvé aux États-Unis
• Vivre avec la SLA pendant les fêtes : la famille Peacock
• De nouveaux investissements en recherche sur la SLA reflètent l’augmentationdes connaissances sur la maladie et la possibilité accrue de mettre au point des médicaments efficaces
• Les étoiles montantes de la recherche sur la SLA au Canada reçoivent plus d'un million de dollars du programme de recherche de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada
• Le Défi du seau d'eau glacée mène à la découverte d'un gène lié la SLA