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- Une communauté soudée
- Chaque mois d'août jusqu'au bout 2018
- Radicava (édaravone) : faites entendre votre voix
- Mise à jour sur la recherche sur la SLA, juin 2018
- Des bulles microscopiques dans la circulation sanguine peuvent-elles transporter efficacement des traitements contre la SLA?
- Les jeunes collecteurs de fonds ont un impact énorme
- Pleins feux sur le dévouement des bénévoles
- Comment les nouveaux médicaments sont-ils approuvés et mis à la disposition des Canadiens?
- Versez des dons mensuels et contribuez à un avenir sans SLA
- Les découvertes sur la résistance des muscles oculaires à la SLA peuvent-elles fournir des pistes pour aider à préserver la fonction d'autres muscles?
- À la mémoire du professeur Stephen Hawking
- L'ALS Association s'associe à la Motor Neurone Disease Association et à la Société canadienne de la SLA pour établir la plateforme d'anticorps reproductibles anti-SLA
- Mise à jour sur la recherche sur la SLA, février 2018
- Un message d'espoir, d'amour et de joie à l'occasion de la Fête de la famille
- On brûle des calories pour la SLA
- Tirer profit des progrès scientifiques et de la science ouverte pour étudier l'évolution de la SLA
- L'étude des levures pourrait-elle contribuer à comprendre comment la SLA évolue?
- La technologie d'écran tactile pourrait-elle améliorer les tests de déficience cognitive chez les personnes atteintes de SLA?
- Comparaison des profils d'ADN des Canadiens qui ont un patrimoine génétique comparable
- Nouvelles scientifiques qui ont fait les manchettes en 2017
- Une protéine de garde peut-elle protéger les motoneurones de la toxicité dans la SLA?
- Un changement dans la façon de voir les Fêtes
- Les probiotiques peuvent-ils jouer un rôle protecteur dans la SLA?
- Comprendre si et comment le corps compense la perte des motoneurones chez les personnes atteintes de SLA
- Le rôle de la Société canadienne de la SLA, des RLISS et des cliniques de la SLA dans l'aide apportée aux personnes qui reçoivent un diagnostic de SLA en Ontario
- Aborder le sujet de la SLA avec les amis et la famille crée des défis particuliers aux aidants
- Un récit de résilience mentale et d'expression créative à l'occasion de Mardi je donne
- Une association médicamenteuse prometteuse peut-elle s'attaquer à un des attributs biologiques caractéristiques de la SLA?
- La Société canadienne de la SLA attribue 3 millions $ pour 12 nouveaux projets de recherche visant à faire de la Sclérose latérale amyotrophique (SLA) une maladie traitable, et non terminale
- Parler de son diagnostic de SLA
- Idées de cadeaux pour la saison des Fêtes
- Mise à jour sur la recherche sur la SLA, novembre 2017
- La recherche aidera les personnes vivant avec la SLA à rester actives et indépendantes
- Maximiser l’impact des dons investis dans la recherche sur la SLA
- Laboratoires de haut niveau : le pouvoir de la collaboration stimule la recherche sur la SLA au Canada
- Mise à jour sur la recherche sur la SLA, août 2017
- Audrey Labarre: Profil de Chercheuse de la SLA
- Elsa Tremblay - la SLA et la Jonction Neuromusculaire
- Série de webinaires de la Société canadienne de la SLA : Essais cliniques
- Every August Until A Cure
- La quête de découverte sur la SLA du Dr Richard Bedlack : La vérité existe
- Utilisez-vous le programme de prêt d'équipement de la Société canadienne de la SLA? Il a été amélioré!
- Amélioration du soutien communautaire offert aux personnes vivant avec la SLA
- Utilisez-vous le programme de prêt d'équipement de la Société canadienne de la SLA? Il sera bientôt amélioré!
- Maintenant disponible : le Rapport annuel de 2016 de la Société canadienne de la SLA
- Des députés donnent une voix à la SLA au Parlement
- Série de webinaires de la Société canadienne de la SLA : Mise à jour sur la recherche
- Améliorer le soutien offert aux personnes vivant avec la SLA et à leur famille
- Du deuil à l'espoir : comment le diagnostic de SLA de mon grand-père a donné un sens à ma vie
- La puissance de l'amour : « Tant que nous sommes ensemble, tout ira bien »
- Une fille résolue à honorer son père
- Eddy vit sa vie à sa façon
- Profiter d'aujourd'hui avec passion et humour
- Carol : elle vit, aime et rit pour aujourd'hui
- Malgré sa perte de mobilité, Tim n'a jamais perdu le sourire
- Le meilleur moment de profiter d'aujourd’hui, c'est maintenant
- Un deuxième traitement pour la SLA, l'édaravone, vient d'être approuvé aux États-Unis
- Vivre avec la SLA pendant les fêtes : la famille Peacock
- De nouveaux investissements en recherche sur la SLA reflètent l’augmentationdes connaissances sur la maladie et la possibilité accrue de mettre au point des médicaments efficaces
- Les étoiles montantes de la recherche sur la SLA au Canada reçoivent plus d'un million de dollars du programme de recherche de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada
- Le Défi du seau d'eau glacée mène à la découverte d'un gène lié la SLA
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