Utilisez-vous le programme de prêt d’équipement de la Société canadienne de la SLA? Il a été amélioré!

Mise à jour le 28 novembre 2017 Dans un article précédent, nous vous parlions de notre intention de mettre en œuvre une série d’améliorations pour mieux répondre aux besoins des personnes et familles vivant avec la SLA en Ontario. L’une de ces améliorations a été apportée à notre programme de prêt d’équipement, qui fournit une […]

Amélioration du soutien communautaire offert aux personnes vivant avec la SLA

Mise à jour le 28 novembre 2017  Comme nous l’avons mentionné dans un article antérieur, la Société canadienne de la SLA a apporté des améliorations à sa gamme de services dans le but de renforcer le soutien offert aux personnes et aux familles vivant avec la SLA en Ontario. À la mi-juillet, nous vous avons fait […]

Vivre avec la SLA pendant les fêtes : la famille Peacock

Lorsqu’un ami ou un proche vit avec la SLA, la saison des Fêtes peut être très pénible. C’est certainement le cas de la famille Peacock depuis que Jeff, conjoint et père, a reçu un diagnostic de SLA il y a trois ans. Cette année, Jeff ne pourra pas décorer le sapin, distribuer les cadeaux ou […]

De nouveaux investissements en recherche sur la SLA reflètent l’augmentationdes connaissances sur la maladie et la possibilité accrue de mettre au point des médicaments efficaces

La Société canadienne de la SLA, en partenariat avec la Fondation Brain Canada, a annoncé aujourd’hui l’attribution de 4,5 millions de dollars en financement à neuf nouveaux projets de recherche sur la SLA. Cela signifie que depuis le phénomène de l’« Ice Bucket Challenge » (défi du seau d’eau glacée) a enflammé les médias sociaux […]